ReFacto AF 250 i.j./1 bočica prašak i rastvarač za rastvor za injekciju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

refacto af 250 i.j./1 bočica prašak i rastvarač za rastvor za injekciju

pfizer bh d.o.o. sarajevo - moroktokog alfa - prašak i rastvarač za rastvor za injekciju - 250 i.j./1 bočica - 1 bočica sa praškom sadrži: 250 iu moroktokog alfa (rekombinantni koagulacijski faktor viii)

ReFacto AF 500 i.j./1 bočica prašak i rastvarač za rastvor za injekciju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

refacto af 500 i.j./1 bočica prašak i rastvarač za rastvor za injekciju

pfizer bh d.o.o. sarajevo - moroktokog alfa - prašak i rastvarač za rastvor za injekciju - 500 i.j./1 bočica - 1 bočica sa praškom sadrži: 500 iu moroktokog alfa (rekombinantni koagulacijski faktor viii)

ReFacto AF 1000 i.j./1 bočica prašak i rastvarač za rastvor za injekciju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

refacto af 1000 i.j./1 bočica prašak i rastvarač za rastvor za injekciju

pfizer bh d.o.o. sarajevo - moroktokog alfa - prašak i rastvarač za rastvor za injekciju - 1000 i.j./1 bočica - 1 bočica sa praškom sadrži: 1000 iu moroktokog alfa (rekombinantni koagulacijski faktor viii)

Inductos Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

inductos

medtronic biopharma b.v. - dibotermin alfa - tibial fractures; fracture fixation, internal; spinal fusion - lijekovi za liječenje bolesti kostiju - inductos je indiciran za jednu razinu križima interbody fuzije kao zamjena za autogeno zavarivanje koštanog transplantata u odraslih s degenerativna bolest diskova koji su imali najmanje 6 mjeseci ne operativne terapije za ovo stanje. inductos je indiciran za liječenje akutnih prijeloma tibije kod odraslih, kao dodatak na standardnu terapiju pomoću otvorene репозиции loma i интрамедуллярных unreamed lak za fiksiranje.

Humulin M3 100 IU/ml suspenzija za injekciju u ulošku Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

humulin m3 100 iu/ml suspenzija za injekciju u ulošku

eli lilly hrvatska d.o.o., ulica grada vukovara 269 g, zagreb - insulinum osobe - suspenzija za injekciju u ulošku - 100 iu/ml - urbroj: 1 ml sadržava 100 iu ljudskog inzulina (dobivenog rekombinantnom dnk tehnologijom na e. coli); jedan uložak sadrži 3 ml što odgovara 300 iu dvofaznog izofan inzulina - 30% topljivog inzulina/70% izofan inzulina

Humulin N 100 IU/ml suspenzija za injekciju u ulošku Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

humulin n 100 iu/ml suspenzija za injekciju u ulošku

eli lilly hrvatska d.o.o., ulica grada vukovara 269 g, zagreb - insulinum osobe - suspenzija za injekciju u ulošku - 100 iu/ml - urbroj: 1 ml sadržava 100 iu ljudskog inzulina (dobivenog rekombinantnom dnk tehnologijom na e. coli); jedan uložak sadrži 3 ml što odgovara 300 iu izofan inzulina

Humulin R 100 IU/ml otopina za injekciju u ulošku Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

humulin r 100 iu/ml otopina za injekciju u ulošku

eli lilly hrvatska d.o.o., ulica grada vukovara 269 g, zagreb - insulinum osobe - otopina za injekciju u ulošku - 100 iu/ml - urbroj: 1 ml sadržava 100 iu ljudskog inzulina (dobivenog rekombinantnom dnk tehnologijom na e. coli); jedan uložak sadrži 3 ml što odgovara 300 iu topljivog inzulina

ReFacto AF Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

refacto af

pfizer europe ma eeig - moroctokog alfa - hemofilija a - antihemorrhagics - liječenje i profilaksu krvarenja u bolesnika s hemofilijom a (nedostatak prirođenih faktora viii). refacto af nisu pogodne za korištenje kod odraslih i djece svih dobnih skupina, uključujući i novorođenčad. refacto af ne sadrži pozadinu-Виллебранда faktor, i, stoga, nije navedeno kada bolest pozadina Виллебранда .

Advate Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

advate

takeda manufacturing austria ag - octocog alfa - hemofilija a - antihemorrhagics - liječenje i profilaksu krvarenja u bolesnika s hemofilijom a (nedostatak prirođenih faktora viii). advate ne sadrži faktor Виллебранда u farmakološki učinkovite količinama i stoga nije navedeno u ангиогемофилия .

Fendrix Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

fendrix

glaxosmithkline biologicals s.a. - hepatitis b površinski antigen - hepatitis b; immunization - cjepiva - fendrix je indiciran u adolescenata i odraslih osoba u dobi od 15 godina pa nadalje za aktivnu imunizaciju protiv infekcije virusom hepatitisa b (hbv) uzrokovane svih poznatih podvrsta u bolesnika s bubrežnom insuficijencijom (uključujući pre-hemodijaliza i hemodijalizi bolesnika).